Gestão e Estratégia para Farmácias
Placas de farmácia: modelos, funções e quais são obrigatórias no seu estabelecimento
Por: Farmácias digitais
20 dez 2023
14 mins de leitura
Há uma série de detalhes aos quais é preciso estar atento(a) nas embalagens de remédios quando se trabalha no varejo farmacêutico. Conhecer os tipos de embalagens e...
Há uma série de detalhes aos quais é preciso estar atento(a) nas embalagens de remédios quando se trabalha no varejo farmacêutico.
Conhecer os tipos de embalagens e as informações obrigatórias dos rótulos pode ajudar a evitar fracionamentos indevidos ou mesmo a compra ou venda de falsificações.
Segundo a Anvisa, a pandemia do coronavírus provocou um aumento no comércio de medicamentos falsificados, especialmente medicamentos de alto custo.
Só no primeiro semestre de 2020, foram identificados 8 casos de falsificação — o que representa o dobro de casos quando comparado ao ano de 2019.
A conferência de informações dos rótulos também é essencial para um controle de estoque eficiente, e pode poupá-lo(a) de muitas perdas evitáveis.
Portanto, conheça agora os tipos de embalagens de medicamentos e o que a legislação exige em seus rótulos, incluindo os de remédios manipulados!
As embalagens de remédios são todos os invólucros utilizados para acomodar medicamentos e conservar suas propriedades.
Nesse sentido, as embalagens de medicamentos são não apenas aquelas que envolvem diretamente o remédio, mas também as caixas ou recipientes maiores que as contêm.
Isso exige uma distinção entre embalagem primária, embalagem secundária e embalagem de transporte — o que orienta, ainda, as legislações de rotulagem e fracionamento.
Além dessas, existe também a embalagem hospitalar para medicamentos com destinação exclusiva a hospitais, não sendo abordada neste artigo.
Conheça a partir de agora os outros tipos de embalagens, o que elas têm a ver com o fracionamento de remédios e o que isso significa.
É aquela que envolve diretamente o medicamento, tendo a função de protegê-lo do contato com o meio externo e conservar suas propriedades.
Podem ser ampolas, frascos, bisnagas, seringas ou bolsas, além das cartelas de comprimidos, chamadas “blísteres”.
Muitos medicamentos são vendidos ao consumidor final apenas em suas embalagens primárias, o que reduz bastante o seu custo.
São as caixinhas de remédio ou, como popularmente chamadas, “cartuchos”, com as quais os consumidores estão mais acostumados em farmácias e drogarias.
Elas podem conter uma ou mais embalagens primárias em seu interior, além da bula.
Em alguns casos, pode haver também um invólucro intermediário entre a(s) embalagem(ns) primária(s) e a secundária.
As embalagens de transporte, também chamadas por “embalagens terciárias”, são normalmente caixas grandes de papelão usadas para o transporte dos medicamentos em suas embalagens primárias ou secundárias.
Nos casos em que os medicamentos possuem embalagens secundárias, mas são comercializados diretamente nas primárias, tais embalagens são chamadas embalagens múltiplas.
Esse tipo de prática é denominado fracionamento de remédios, e segue a legislação estabelecida pela RDC 80/2006.
Conforme o documento, somente os medicamentos isentos de prescrição médica podem ser vendidos em embalagens múltiplas e fracionados.
Além disso, conforme artigo 23 da Resolução nº 80/2006, medicamentos fracionáveis devem conter a inscrição “EMBALAGEM FRACIONÁVEL”, em caixa alta e cor vermelha na embalagem.
A rotulagem de medicamentos obedece às determinações da RDC 71/2009, que apresenta uma longa lista de especificações para os mais diversos casos.
Assim, é importante consultar o documento para conhecer especificidades dos rótulos de remédios isentos de prescrição ou controlados, fitoterápicos ou dinamizados.
Além disso, também há diferenças entre as informações das embalagens primárias, secundárias ou terciárias (de transporte).
Confira alguns dados importantes que devem aparecer em embalagens secundárias de remédios isentos de prescrição:
Verifique estas e outras informações no vídeo disponibilizado pela Secretaria Municipal da Saúde de São Paulo:
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A RDC 71/2009 traz ainda especificações para rotulagem de medicamentos que exigem prescrição médica e medicamentos à base de substâncias sujeitas a controle especial.
Medicamentos vendidos sob prescrição médica devem conter uma faixa vermelha, enquanto os de maior periculosidade contêm uma faixa preta.
Cada uma das cores se aplica a diferentes remédios, conforme a lista que classifica as substâncias sujeitas a controle especial na Portaria 344/1998.
Também é essa lista que determina o tipo de advertência adicional que o rótulo deve apresentar.
Assim, por exemplo, os medicamentos do tipo C3, únicos que podem ser tanto de tarja preta quanto vermelha, devem conter as seguintes advertências:
Para os demais casos, podemos discutir isoladamente sobre medicamentos de tarja vermelha e tarja preta.
Os medicamentos genéricos também são identificados por uma faixa colorida, a tarja amarela, e se submetem a regras específicas de rotulagem.
Os genéricos são proibidos de usar um nome comercial, devendo apresentar somente a denominação genérica de cada princípio ativo, conforme a Denominação Comum Brasileira (DCB).
Imediatamente abaixo dos princípios ativos, deve estar impressa a frase: “Medicamento genérico Lei Nº. 9.787, de 1999”.
Caso o medicamento contenha substâncias controladas, a faixa amarela deve estar logo acima da faixa vermelha, ou então logo abaixo da faixa preta.
Em todos os casos, dentro da faixa amarela, devem estar impressas a letra “G” e a inscrição “Medicamento Genérico”, em cor azul.
Medicamentos manipulados são preparados na própria farmácia, permitindo um tratamento mais individualizado, e podem ser de dois tipos:
Cada um desses tipos possui regras específicas de rotulagem, conforme a RDC 67/2007.
Confira, a seguir, as informações obrigatórias dos rótulos:
Medicamentos magistrais:
Medicamento oficinal:
A bula é um documento obrigatório que acompanha os medicamentos, contendo informações essenciais sobre o produto.
Atendendo à RDC 47/2009, ela informa como o remédio foi produzido, sua composição, descrição das formas de uso e quantidades.
Além disso, traz também as contraindicações e advertências necessárias para o uso racional do medicamento.
Há dois tipos de bula: a do paciente, com termos mais acessíveis ao público consumidor, e a do profissional de saúde, com termos mais técnicos.
Em geral, elas vêm dobradas várias vezes dentro da embalagem secundária.
Normalmente, a bula do paciente não é entregue com medicamentos fracionados ou em casos em que o consumidor recebe apenas a embalagem primária.
Nesses casos, o comprador pode solicitá-la ao(à) farmacêutico(a), que deverá apresentá-la.
Você também pode consultar as bulas no site da Anvisa.
As informações apresentadas nas embalagens de remédios servem como orientação para um controle de estoque eficiente em sua farmácia.
A má gestão de estoque pode causar a perda de medicamentos por diversos fatores, como prazos de validade vencidos ou má conservação de produtos.
Além disso, uma organização bem feita facilita a operação da farmácia e agiliza o atendimento aos clientes.
Para manter a organização em dia, você pode contar com ferramentas como a planilha de controle de estoque disponibilizada a seguir.
Preencha o formulário e receba nossa planilha em 1 minuto, sem qualquer custo!
new RDStationForms(‘planilha-de-controle-de-estoque-de-medicamentos-pequeno-2de9704f9676f247f6f5’, ‘UA-120892194-1’).createForm();Talvez você não saiba, mas as embalagens de remédios também são resíduos e precisam ser descartadas de maneira adequada!
O regulamento técnico para gerenciamento de resíduos do serviço de saúde está descrito na RDC 306/2004, que abrange farmácias, drogarias e serviços de saúde em geral.
Embalagens primárias de medicamentos com substâncias que apresentem riscos à saúde ou ao meio ambiente devem ser descaracterizadas e receber o mesmo tratamento dessas substâncias.
Portanto, deve-se atender às mesmas orientações de acondicionamento e destinação das substâncias para o descarte correto do medicamento.
O mesmo vale para as embalagens secundárias contaminadas pelas substâncias.
Para o restante das embalagens, ou quando não houver contaminação, o material pode ser tratado como lixo comum e encaminhado à reciclagem.
Confira também a Resolução completa para conhecer os detalhes de como fazer o descarte correto de medicamentos e embalagens contaminadas, clicando aqui.
Quando se aprende a ler as embalagens de remédios, diversos aspectos da gestão de sua farmácia ou drogaria ficam mais fáceis.
Sobretudo, porque você se torna mais apto(a) a evitar erros de estocagem e promover o uso racional dos medicamentos com os seus clientes.
Além disso, compreender as informações da embalagem possibilita contribuir para a preservação do meio ambiente através do descarte adequado das embalagens contaminadas!
Também facilita para que você monte o melhor mix de produtos e ajuda a realizar a intercambialidade dos medicamentos.
Para entender o que é e como fazer a intercambialidade de medicamentos, clique no botão abaixo e consulte o nosso artigo sobre o tema!
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